鷹眼系統(tǒng)DDFAO電子掃描系統(tǒng)提供全身經(jīng)絡(luò)信息
DDFAO鷹演系統(tǒng)電子掃描系統(tǒng)可提示經(jīng)絡(luò)（肺經(jīng)、大腸經(jīng)、心經(jīng)、小腸經(jīng)、心包經(jīng)、三焦經(jīng)、肝經(jīng)、膽經(jīng)、胃經(jīng)、脾經(jīng)、腎經(jīng)、膀胱經(jīng)、任脈、督脈等十二經(jīng)脈、奇經(jīng)八脈、十五別絡(luò)）的生物活性狀態(tài)
DDFAO鷹演系統(tǒng)電子掃描系統(tǒng)可對腫瘤疫苗治療、干細胞治療、藥物治療、手術(shù)治療、生物免疫治療、放療及化療的療效進行評估
在過去很長一段時間，對于某種療法在腫瘤治療中的評價，往往是根據(jù)實驗室或儀器檢查結(jié)果而忽略了臨床的*終結(jié)局，在治療方案的選擇上也多以臨床醫(yī)師的經(jīng)驗為依據(jù)。但近年來，許多大樣本隨機對照研究（RCT）結(jié)果顯示，一些理論上或經(jīng)驗上認為有效的治療方法，實際上是無效或弊大于利的，而一些看似無效的治療方法卻被證實是利大于弊、值得推廣。大量RCT研究的驚人結(jié)論使得臨床醫(yī)師不得不接受循證醫(yī)學，并用循證醫(yī)學的方法去制定臨床決策。同時，臨床上對藥物療效的評價也開始引進了循證醫(yī)學評價系統(tǒng)，不再單純以實驗室檢查結(jié)果作為評價療效的標準，而是引入了生活質(zhì)量、生存期等新的概念；在治療上不再單純以腫瘤縮小或消失為目標，也兼顧到了癥狀的減輕、治療的不良反應(yīng)等。目前已出現(xiàn)了許多以循證醫(yī)學為基礎(chǔ)的腫瘤臨床治療指南，為腫瘤的綜合治療提供指導和依據(jù)。從組織學角度講，所有的癌細胞都是堿性基。組織增生，細胞交換增加，導致細胞處于缺氧狀態(tài)。患者經(jīng)過放療或者化療，如治療有效則堿性基就相應(yīng)減少。DDFAO電子掃描系統(tǒng)一以圖像形式表現(xiàn)出來的組織的酸堿狀況、神經(jīng)興奮性、細胞交換、增生、細胞凋亡的程度、耗氧和組織的氧化程度等；DDFAO是對腫瘤患者綜合治療的保障手段。鷹演hra-esgDDFAO電子掃描以循證醫(yī)學為基礎(chǔ)，提供患者多臟器、多系統(tǒng)、多參數(shù)功能信息，全面評價腫瘤治療對患者關(guān)鍵臟器和非腫瘤靶器官的影響。在*短的時間內(nèi)，明確指示治療效果并同時反映治療的副作用以及對病人身體所造成的免疫傷害�？商岣卟∪松尜|(zhì)量，延長病人生存時間，減少不必要的放化療導致的肌體損傷。臨床評價抗腫瘤藥物是否有效一般需要半個月左右，如經(jīng)過半個月的觀察顯示使用的這組藥物對患者不敏感，這時必須調(diào)整用藥。但對于癌癥患者來說早期、及時地應(yīng)用有效的藥物進行治療對于病情的控制，生命的延續(xù)具有非常的臨床意義。通過DDFAO檢測，用藥一周后即可評估藥物的有效性，大大縮短了藥物調(diào)整的間期。評估放化療期間患者的整體健康水平，指導臨床,明確能否進行下一次治療。在臨床的實際過程中，因患者健康水平的個體差異很大，而抗腫瘤藥物的普遍較強的毒性作用，使得相當一部分患者在放、化療期間或下一次放、化療開始前就已經(jīng)處于極其衰弱狀態(tài)，其身體狀況根本無法承受繼續(xù)的治療，而目前的臨床治療只是考慮到為防止癌癥病情的加重與癌細胞的轉(zhuǎn)移需要繼續(xù)的放、化療，沒有任何檢測能夠針對患者整體健康水平來評估患者目前的狀況能否接受繼續(xù)的治療，這就是臨床很多癌癥患者死于抗癌藥物的毒性損害而非癌癥疾病本身的原因。
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鷹演系統(tǒng)hra-esg
DFAO電子掃描解決高血壓相關(guān)疾病診斷的2個關(guān)鍵 To Top1、高血壓的誘因分析，特別是對原發(fā)性高血壓要分辨關(guān)鍵因素；2、高血壓患者心、腦、腎結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)分析；及時發(fā)現(xiàn)靶器官損害，并及時治療和控制其發(fā)展。系統(tǒng)性高血壓所致的腎小球內(nèi)高壓會引發(fā)腎小球炎癥，損傷與硬化，控制腎小球內(nèi)高壓力是防止腎臟進行性損傷的重要措施。DDFAOhra-esg系統(tǒng)可提供一套涉及RAAS系統(tǒng)的所有臟器、組織或腺體的生物活性參數(shù)，提供靶器官損傷信息。使患者早干預(yù)，多獲益.營養(yǎng)的攝入和消耗之間的失衡激活炎癥過程心血管疾病是糖尿病人發(fā)病和死亡的首要原因，而動脈粥樣硬化是心血管疾病的潛在基礎(chǔ)。營養(yǎng)的攝入和消耗之間的失衡造成進入細胞的葡萄糖和游離脂肪酸增加，引起乙酰輔酶A超載，在線粒體電子鏈中產(chǎn)生過多的超氧化物，及反應(yīng)性氧化產(chǎn)物ROS增加，ROS則激活蛋白激酶-C和核因子KB，激活炎癥過程，這一過程發(fā)生在血管的內(nèi)皮、肌肉、脂肪和胰島β細胞，分別引起心血管病變、胰島素抵抗和胰島素分泌異常。DDFAOhra-esg系統(tǒng)預(yù)測心血管系統(tǒng)早期風險更新時間：2024/11/12 13:40:42
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